Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası üç yaşındaki Taha Hamza Karaca için umutlu bekleyiş sürüyor. Henüz altı aylıkken SMA TİP-1 teşhisi konulan minik Taha Hamza’nın annesi Yıldız Karaca, ilaç tedavisinin maliyetinin 2,5 milyon dolar olduğuna işaret ederek şunları söyledi:
“Taha Hamza’mız sizin desteğinizle yaşayacak. Bir an önce tedavi olması gerekiyor. Hücrelerinin her geçen gün ölmesinin durduracak ilaca ulaşamıyoruz. Taha Hamza, hastalığı nedeniyle oturamıyor, sürekli sırt üstü yatıyor. Nefes alabilmesi için sürekli cihaz kullanıyor ve cihaza bağlı olarak uyuyor. Bir kampanya başlattık Çocuğumuzun ölmesini istemiyoruz. Hücreleri ölmeden eğer bu ilaçlara sahip olabilirsek oğlum yürüyebilir, oturabilir, rahat nefes alabilir ve cihazsız bir hayat sürebilir. Amacımız evladımın bir an önce iyileşmesi.”
Valilik izinli kampanyaya destek vermek isteyenler için bağış hesap numarası şöyle:
Akbank
Alıcı: Abdullah Karaca
Açıklama kısmına „Taha Hamza“ yazılacak
İBAN: TR 370004600209888000158483
Öte yandan sosyal medya adresleri de şöyle:
İnstagram: @sma_tahahamza
Twitter: @TahaHamzaKarac1
Facebook: @tahahamza.karaca.3
Stuttgart – Gazette Aktuell
Hinterlasse jetzt einen Kommentar